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    D級(jí)制藥GMP車(chē)間凈化裝修工程

    醫(yī)療制藥凈化工程1、主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無(wú)生命微粒(塵埃)對(duì)工作對(duì)象的污染。其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,且一般保證正壓。實(shí)質(zhì)上就是其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。2、其規(guī)劃及建造必須滿(mǎn)足GMP對(duì)藥品、食品、化妝品生產(chǎn)、包裝、貯存衛(wèi)生的強(qiáng)制性要求。從硬件上保證降低藥品、食品、化妝品生產(chǎn)

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    醫(yī)療制藥凈化工程

    1、主要控制有生命微粒(細(xì)菌)與無(wú)生命微粒(塵埃)對(duì)工作對(duì)象的污染。其內(nèi)部材料要

    能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,且一般保證正壓。實(shí)質(zhì)上就是其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的

    工業(yè)潔凈室。

    2、其規(guī)劃及建造必須滿(mǎn)足GMP對(duì)藥品、食品、化妝品生產(chǎn)、包裝、貯存衛(wèi)生的強(qiáng)制性要

    求。從硬件上保證降低藥品、食品、化妝品生產(chǎn)過(guò)程中人為的錯(cuò)誤;防止藥品、食品、化妝

    品在生產(chǎn)過(guò)程中遭到污染或品質(zhì)劣變;建立健全產(chǎn)品質(zhì)保證體系。

    例如:制藥工業(yè)、醫(yī)院(手術(shù)室、無(wú)菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、血站等。

    ——  D級(jí)制藥GMP車(chē)間凈化裝修工程 ——
      項(xiàng)目概況  
    工程名稱(chēng):D級(jí)制藥GMP車(chē)間凈化裝修工程
    凈化等級(jí):D級(jí)(十萬(wàn)級(jí))
    空調(diào)部分:水冷式空調(diào)凈化機(jī)組、送風(fēng)管、回風(fēng)管、排風(fēng)管、新風(fēng)
    工程內(nèi)容:內(nèi)裝、地面、暖通、排風(fēng)、回風(fēng)、新風(fēng)、動(dòng)力電、照明、凈化燈、紫外燈、弱電、工藝管道等
    其他部分:給水、純凈水、潔凈室風(fēng)淋室、不銹鋼傳遞窗、組合式凈化空調(diào)箱、排風(fēng)機(jī)
      潔凈室系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范   
    1、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)《ISO/DIS 14644》
    2、潔凈室廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范《GB50073-2001》
    3、醫(yī)療器械包裝車(chē)間潔凈室廠(chǎng)房規(guī)范《GMP-97》
    4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》
    5、潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ 71-90》
    6、通風(fēng)與空調(diào)工程施工及驗(yàn)收規(guī)范《GB 50243-2002》
    7、美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)《FS209E-92》
      潔凈室(區(qū))溫濕度要   
    萬(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為20℃~24℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%;
    十萬(wàn)級(jí)潔凈室(區(qū))溫度應(yīng)為18℃~26℃,相對(duì)濕度應(yīng)為45%~65%;
    人員凈化用室的溫度,冬季應(yīng)為16℃~20℃,夏季應(yīng)為26℃~30℃。
      無(wú)菌檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室要求   
    醫(yī)療器械GMP潔凈車(chē)間必須配備獨(dú)立凈化空調(diào)系統(tǒng)的無(wú)菌檢測(cè)室(與生產(chǎn)區(qū)分開(kāi)),要求為萬(wàn)級(jí)條件下的局部百級(jí)。無(wú)菌檢測(cè)室應(yīng)包括:人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(緩沖室或雙層傳遞窗)、無(wú)菌檢查間、陽(yáng)性對(duì)照間。

    GB50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》

    藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)

    藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)(衛(wèi)生部令第 79 號(hào))附錄I

    服務(wù)領(lǐng)域:生物制品(口服制劑、免疫試劑、創(chuàng)傷用品),藥品生產(chǎn)(針劑、片劑、膠囊、外用藥品、中藥)等。

    重點(diǎn)注意事項(xiàng):

    1、人員凈化

    1-1、人員凈化:生物醫(yī)藥潔凈室(區(qū))的人員凈化程序宜按下圖布置

    1-2、醫(yī)藥潔凈區(qū)域的入口應(yīng)設(shè)置氣閘室;氣閘室的出入門(mén)應(yīng)設(shè)置互鎖裝置。

    1-3、空氣潔凈等級(jí)相同的無(wú)菌潔凈室和非無(wú)菌潔凈其人員凈化用室應(yīng)分別設(shè)置。

    2、物料凈化

    2-1、醫(yī)藥潔凈室的原輔物料、包材出入口,應(yīng)設(shè)置物料凈化用室。

    2-2、進(jìn)入無(wú)菌潔凈室的原輔料、包材除滿(mǎn)足以上要求外,尚應(yīng)在出入口設(shè)置物料滅菌室和滅菌設(shè)施。

    2-3、物料清潔室或滅菌室與醫(yī)藥潔凈室之間,應(yīng)設(shè)置氣閘室或傳遞柜。

    2-4、10萬(wàn)級(jí)及以上區(qū)域工作服應(yīng)在潔凈室內(nèi)洗滌、干燥、整體,必要時(shí)應(yīng)按要求滅菌。

    3、醫(yī)藥潔凈室空氣潔凈等級(jí)

    醫(yī)藥潔凈室(區(qū))空氣潔凈度等級(jí)

    潔凈度級(jí)別

    懸浮粒子最大允許數(shù)立方米

    靜態(tài)

    動(dòng)態(tài)

    ≥0.5μm

    ≥5.0μm

    ≥0.5μm

    ≥5.0μm

    A級(jí)

    3520

    20

    3520

    20

    B級(jí)

    3520

    29

    352000

    2900

    C級(jí)

    352000

    2900

    3520000

    29000

    D級(jí)

    3520000

    29000

    不作規(guī)定

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